1.吸收光谱法

朗伯定律（1760年）：物质对光的吸收与物质厚度成正比:A=f(b)

比耳定律（1852年）：物质对光的吸收与物质浓度成正比:A=f(c)

朗伯-比尔定律：A=log（I/I0）=e*C*l当一束平行单色光垂直通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层的厚度成正比。

2.透射比浊法

悬浮液和胶体溶液都具有向四面八方散射入射光的性质，当一束平行光通过含有悬浮质点的悬浮液或胶体溶液时，同时受到散射和吸收两个因素的影响，使光的强度减弱。

在光源的光路方向上测量透射光（实际上包括散射光）强度与入射光强度比值，并通过该比值测定出悬浮液或胶体溶液中质点的溶度，称为透射比浊法。

该法可以与吸收光谱法共用一个检测器，所以生化分析仪不需增加任何部件，均可利用此法进行测定。

3.终点法：指经过一段时间（一般为10分钟左右）的反应，整个反应达到平衡，所有的被测定物已转变为产物，反应液的吸光度不在增加（或降低），吸光度的增加（或降低）程度与被测定物的浓度成正比。

如：总胆红素、结合胆红素、血清总蛋白、血清白蛋白、总胆汁酸、葡萄糖、尿酸、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、钙、磷、镁等。

4.固定时间法：指在一定的反应时间内，反应速度与反应物浓度的一次方成正比，由于反应物在不断的消耗，因此整个反应速度在不断的减小，表现为吸光度的增加（或降低）速度越来越小，由于这类反应达到平衡的时间很长，必需在特定时间段内进行监测。

如：肌酐等。

5.速率法：指连续测定(每15秒~1分钟监测一次)被测物反应过程中某一反应产物或底物的浓度随时间的变化，来求出被测物反应的初速度的方法，即连续监测法。

如：丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、γ谷氨氨酰基转移酶、淀粉酶和肌酸激酶等。

干式生化原理及试纸结构

6.干片式生化：反射光度法

80年代问世，预先将反应所需的部分或全部试剂固定在具有特殊结构的载体中，将液体样品加到载体上，待测物与载体中的试剂发生化学显色反应，最后通过目测定性或半定性，或通过一定仪器检测载体上信号的变化。

干式生化的检测方法：反射光度法

显色反应发生在固相载体，对透射光和反射光均有明显的散射作用，不遵从朗伯-比尔定律，并且固相反应膜的上下界面之间存在多重内反射，使用库贝卡-芒克理论，或以威廉姆斯-克拉珀方程予以修正。